摘要：

RNA既是遗传信息载体，也是可编程治疗的靶标与工具。本报告从ASO、siRNA、RNA编辑及Cas13等策略出发，介绍RNA功能设计逻辑，结合我们研究，阐述去势抵抗性前列腺癌中SPSB1的3′UTR缩短如何增强翻译、促进MHC-I降解并驱动免疫逃逸。随后介绍3′UTRCES系统如何重定向多聚腺苷酸化位点选择，恢复抗原呈递，在临床前模型中增强免疫检查点阻断疗效，展示RNA工程在肿瘤精准治疗中的潜力。

个人简介：

王前奔教授，现任中国医学科学院基础医学研究所／北京协和医学院基础学院执行所（院）长、长聘教授，曾任美国杜克大学医学院终身讲席教授，入选2025年度国家级领军人才项目。长期从事基因调控与RNA靶向治疗研究，在激素依赖性肿瘤的转录与表观遗传调控，以及肿瘤转移、耐药和免疫逃逸机制等方面取得系列进展。建立了融合CRISPR/Cas13与脂质纳米递送技术的RNA精准治疗平台，开发了可编程mRNA 3′UTR工程平台（3′UTRCES），并开展肿瘤与冠状病毒的RNA靶向干预研究。相关成果发表于Cell、Nature Biomedical Engineering、Nature Chemical Biology、Molecular Cell等期刊，并获美国授权发明专利。曾任美国NIH肿瘤基因调控学科评审组常任委员、美国基础泌尿学研究学会（SBUR）常务董事，获2025年SBUR杰出研究成就奖，2026年当选美国医学与生物工程院（AIMBE）会士。