简历：

薛愿超，中国科学院生物物理所研究员、中国科学院大学岗位教授、博士生导师，国家杰出青年科学基金获得者、国家重点研发项目首席科学家。2010年博士毕业于武汉大学，2010-2015年在美国加州大学圣地亚哥分校进行博士后训练，于2015年5月全职回国并入职于生物物理研究所。长期从事非编码RNA的功能机制研究及相关技术研发。近年来，围绕非编码RNA与转录调控开展了系统性探索，在 Nature 、 Nat Cell Biol 、 Mol Cell  、  Nat Commun 、 Cell Res 等杂志发表研究论文40余篇，先后获得国家海外高层次人才计划、优秀青年科学基金、国家杰出青年科学基金、中国科学院优秀导师奖、中国科学院大学领雁银奖、药明康德生命化学研究奖、中源协和生命医学创新突破奖等荣誉和奖励。

报告摘要：

非编码核酸序列约占人类基因组的98%，它们经广泛转录产生了海量的非编码RNA。这些非编码RNA与RNA结合蛋白结合后经分子内配对和级联折叠形成了复杂的高级结构。高度结构化的非编码RNA进而通过与其它RNA分子相互作用以调控转录、剪接、翻译等遗传信息表达的关键步骤。与mRNA所携带的遗传密码不同，非编码RNA携带了大量的结构密码，其原位高级结构和动态调控功能研究依然是RNA领域的根本性难题。为了解决这些科学难题，我们近期创建了RIC-seq、vRIC-seq、CRIC-seq和LACE-seq等新技术，可分别用于系统研究非编码RNA的原位高级结构、作用靶标以及RNA结合蛋白的具体结合位点。在本次报告中，我将与大家分享这些RNA功能基因组学新技术的原理、应用、科学发现及最新进展。