摘要：血管新生作为维持组织稳态的核心生理过程，在病理生理领域具有双重作用。生理性血管新生不足可引发组织缺血性损伤，导致器官功能衰竭；而病理性血管新生则与恶性肿瘤、糖尿病视网膜病变等疾病密切相关。近年来研究揭示，血管内皮细胞增殖调控具有显著的组织特异性，这为开发精准化血管新生调控策略提供了理论依据。通过系统性分子筛选，我们首次发现白血病抑制因子（leukemia inhibitory factor, LIF）可通过激活STAT3信号通路，特异性促进微血管内皮细胞增殖。在年龄相关性黄斑变性（AMD）的病理进程中，脉络膜毛细血管进行性退化导致视网膜色素上皮-光感受器复合体血氧供应障碍，最终引发不可逆性视力损伤。机制研究表明，外源性补充LIF可有效重建脉络膜微血管网络，改善视网膜血氧灌注，为AMD治疗提供了新的干预策略。这些发现不仅确立了LIF/LIFR-STAT3信号轴作为微血管新生调控的关键分子机制，更揭示了其在治疗退行性眼底疾病中的重要转化医学价值。

个人简介：李品，中国药科大学基础医学与临床药学学院教授，博士生导师。2017年在北京大学获得博士学位，随后前往加州州立大学圣地亚哥分校Napoleone Ferrara教授实验室进行博士后研究。2022年入选国家高层次青年人才项目，并于2022年进入中国药科大学全职任教。一直从事血管稳态维持、重构和再生机制的研究，及其相关疾病的药物开发。团队聚焦血管损伤相关疾病，如糖尿病眼底病变、脑卒中等，致力于血管相关疾病的早期治疗与药物开发。取得多项开创性成果。研究工作发表在 Nature Communications  、Blood、EMBO Molecular Medicine、Trends Cell Biology 等国际著名期刊。